ТоптуновПотапов Опубликовано 11 Июля, 2009 в 15:42 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 15:42 Что получится в ходе реакции. Проверить препаративно, пока, нет возможности. Предположительно по уравнению 2NaHCO3 + Pb(CH3COO)2 = PbCO3 + 2CH3COONa + CO2 + H2O Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 11 Июля, 2009 в 15:51 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 15:51 ТоптуновПотапов сказал: Что получится в ходе реакции. Проверить препаративно, пока, нет возможности. Предположительно по уравнению 2NaHCO3 + Pb(CH3COO)2 = PbCO3 + 2CH3COONa + CO2 + H2O ну так карбонат по идее разложиться должен... Ссылка на комментарий
romansemenov Опубликовано 11 Июля, 2009 в 15:56 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 15:56 ТоптуновПотапов сказал: Что получится в ходе реакции. Проверить препаративно, пока, нет возможности. Предположительно по уравнению 2NaHCO3 + Pb(CH3COO)2 = PbCO3 + 2CH3COONa + CO2 + H2O Скорее всего это верно. Но полетит ли СО2? просто возьми Na2CO3 вместо гидрокарбоната, так надежнее. Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 11 Июля, 2009 в 15:59 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 15:59 romansemenov сказал: Скорее всего это верно. Но полетит ли СО2? просто возьми Na2CO3 вместо гидрокарбоната, так надежнее. А точно в осадок пойдет нейтральный карбонат свинца? Возможно выделение основного карбоната, особенно в случае с кальцинированной содой. Ссылка на комментарий
ТоптуновПотапов Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:09 Автор Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:09 Sartul сказал: А точно в осадок пойдет нейтральный карбонат свинца? Возможно выделение основного карбоната, особенно в случае с кальцинированной содой. Да вот тоже думаю, лучше взять именно гидрокарбонат натрия тогда будет в осадке карбонат свинца. Тогда дальше вопрос. Приливать раствор ацетата свинца(с учетом кислой реакции и некоторго количества уксусной килоты) к раствору гидрокарбоната натрия или наоборот, раствор гидрокарбоната натрия к раствору ацетата свинца. 2. Ацетат натрия желательно перелопатить в уксусный ангидрид (нужен в другом синтезе). Есть какая нибудь схема? Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:11 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:11 ТоптуновПотапов сказал: Да вот тоже думаю, лучше взять именно гидрокарбонат натрия тогда будет в осадке карбонат свинца. Тогда дальше вопрос. Приливать раствор ацетата свинца(с учетом кислой реакции и некоторго количества уксусной килоты) к раствору гидрокарбоната натрия или наоборот, раствор гидрокарбоната натрия к раствору ацетата свинца. Если цель - получить именно нейтральный карбонат свинца, то я попробовал бы приливать раствор соды к раствору ацетата свинца. Ссылка на комментарий
ТоптуновПотапов Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:16 Автор Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:16 Дальше в синтезе нужен будет уксусный ангидрид. Его можно получить из ацетата натрия или нужен ацетат свинца (имеется ввиду пиролиз) Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:18 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:18 ТоптуновПотапов сказал: Дальше в синтезе нужен будет уксусный ангидрид. Его можно получить из ацетата натрия или нужен ацетат свинца (имеется ввиду пиролиз) Пиролизом ацетатов обычно ацетон получают. Ссылка на комментарий
MikolaV Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:33 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:33 ТоптуновПотапов сказал: Да вот тоже думаю, лучше взять именно гидрокарбонат натрия тогда будет в осадке карбонат свинца. Тогда дальше вопрос. Приливать раствор ацетата свинца(с учетом кислой реакции и некоторго количества уксусной килоты) к раствору гидрокарбоната натрия или наоборот, раствор гидрокарбоната натрия к раствору ацетата свинца. 2. Ацетат натрия желательно перелопатить в уксусный ангидрид (нужен в другом синтезе). Есть какая нибудь схема? Если у уксусного ангидрид имеется какое-то родство с ацетатами, то это вовсе не означает, что одно может родить себе подобное. Помниться, один из представителей нехорошего бизнеса попросил меня приготовить уксусный ангидрид (наркотик для нюхачей). Божился изготовить любую лаб. установку для синтеза. Самое простое, что удалось откопать - окисление кетена. Глянул на ПДК последнего (на уровне фосгена), на своих лаборантов и отказался. Может что попроще ущучите. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:44 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2009 в 16:44 Чтоб получить из ацетата натрия уксусный ангидрид Вам надо на него подействовать ацетилхлоридом при нагревании, ацетат натрия взять безводным. Пиролизом ацетата натрия или ацетата свинца нечего не получится. ------------------------------------------------------------------------- Изобретение можно усовершенствовать а человека никогда........ А.Нобель Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти